✍ Пишет мама Миши Жукова:
“Сейчас я хочу кричать на весь мир! Помогите! 🙏 Пожалуйста, помогите! Помогите спасти сына! ❤
Мы не справляемся, мы совсем не успеваем! У нас почти не осталось времени…
Я умоляю: спасите Мишеньку! Спасите нашего ребёнка!
Услышьте, узнайте о Мише Жукове, о малыше, который ждёт чуда и любит эту жизнь! Нам, как воздух, нужна ваша помощь. Пожалуйста, не проходите мимо нашей беды!!!
Спасите Мише жизнь!”
• Жуков Михаил, 1,5 года
• Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА), 1 тип
• Сумма сбора: 2 000 000 рублей
«SOS!!! Подарите Мишеньке ЖИЗНЬ!!!» - родители 1,5-годовалого малыша из Мурманска стучатся во все двери, чтобы успеть собрать нужную сумму. У их долгожданного сына спинальная мышечная атрофия, да еще и первого типа. Простыми словами — это приговор.
Такие детки не доживают и до трех лет. Ужасно и то, что из-за болезни Мишенька обречен на мучения. Малыши со СМА постепенно теряют мышечную силу, затем у них начинаются проблемы с дыханием и глотанием, они не могут самостоятельно кушать, а потом и вовсе рискуют погибнуть от остановки сердца.
История Марины и Андрея Жуковых так похожа на судьбы других семей, где детям подтвердили СМА: «У нас родился долгожданный и желанный малыш. Первые три месяца Миша развивался, как все здоровые детки. Но мы стали замечать, что он становится менее активным, не удерживает голову, и сразу забили тревогу».
Врачи назначили курс массажа и электрофорез. После проведенного курса улучшений не было. В поликлинике говорили, что мальчики ленивые, девочки развиваются быстрее - подождите. В 6 месяцев дети пытаются ползать, вставать, а Миша по-прежнему не держал голову, в руках - игрушку, не переворачивался и не садился.
В 8 месяцев медики подтвердили страшный диагноз.
Раньше деткам с редким генетическим заболеванием СМА не могли помочь. Никак. Родители убивались от горя, а многие люди даже не имели представления о существовании подобной болезни.
Сейчас лечить СМА научились. Но это невероятно дорого! Один раз Мишутке уже помогли — он стал одним из 40 больных деток со СМА 1 типа, которые получили лечение препаратом «Spinraza» в рамках программы «раннего доступа». Производитель лекарственного средства оплатил первый год (6 инъекций) лечения.
Как были счастливы папа и мама малыша, что выбрали их сына! В противном случае Миша бы уже не дышал самостоятельно, а лежал под аппаратом искусственной вентиляции легких...
Но «Spinraza» принимать нужно пожизненно. Стоимость одного флакона может достигать 125 тысяч долларов США. И неизвестно — смогут ли ребенку снова выделить его бесплатно.
Поэтому родители Миши собирают деньги на лечение американским препаратом «Zolgensma». Стоимость процедуры по введению препарата нереально высока для обычной российской семьи — 2 400 000 $ США. Но он вводится однократно! Итог - нормальная выработка белка, который необходим для полноценного развития мышц ребенка. Эта внутривенная инъекция спасет Мишу!
Друзья, вся страна сейчас объединилась для помощи Мише Жукову. Фонд «Помогать легко» собирает для мальчика 2 миллиона рублей. Просто вдумайтесь в эти цифры: 2 миллиона = по 11 рублей с каждого нашего помощника. Успешно закрыть сбор так просто! Главное — не проходите мимо!
🆘Как помочь?
✅ СМС на короткий номер 3443 со словом СПАСУ 200 (где 200 - любая сумма пожертвования)
⚠Больше способов помочь Михаилу: https://vk.com/topic-73225212_40696766 (Сбербанк Онлайн, банковская карта, Яндекс.Деньги)
Последние новости о Мише, перейдите по ссылке и нажмите Подписаться https://vk.com/app5748831_-73225212
Если Вы совершили пожертвование для Миши, не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»:
https://vk.com/topic-73225212_35703659
