# Спинальная мышечная атрофия

читать 5 мин.
0 33

Родители 1,5-годовалого Михаила Жукова просят помощи в сборе 2 миллионов рублей на лечение спинальной мышечной атрофии первого типа. Дети с таким диагнозом не доживают до трех лет и постепенно теряют мышечную силу, что приводит к проблемам с дыханием и глотанием. Лечение возможно, но очень дорогое. Родители умоляют всех помочь спасти жизнь их ребенка.

Перепост
Прочитать полностью